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一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏
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一个Cl(3:1), 含有一个Br(1:1)一个溴一个氯则为(3:4:1)两个氯则为9:6:1两个溴则为1:2:1两个及两个以上的氯或溴个数的丰度比可以按照完全次方公式推算比例,如两个氯为(3+1)²,比例为完全平方公式各项数值,为9:6:1,三个氯为(3+1)³,比例为完全立方公式各项数值绝对值,为27:27:9:1。
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:【元素符号前的数字是同位素核质量】(1)氯: 35Cl/37Cl=[M]/[M+2]=75.53、24.47=100/32.4=3.09/1≈3:1,(2)溴: 79Br/81Br=[M]/[M+2]=75.53/49.48=100/97.9
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树脂密封保存在甲醇中备用。替代物标准2-氟苯酚和2,4,6-三溴苯酚混标。样品的采集与保存1)水样采集。必须采集在玻璃容器中,在采样点采样及盖好瓶塞时,样品瓶要完全注满,不留空气。若水中有残余氯存在,要在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。2
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50ml,精密加入0.02mol/L溴溶液(称取溴酸钾0.56g,加溴化钾3g,加水溶解并稀释至1000ml)15~25ml(供试品含苯酚量0.3%~0.5%时加25ml,小于0.3%则加15ml),沿瓶壁加入6mol/L盐酸溶液10ml
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→PhONa+H2O苯酚pKa=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应:PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。显色反应苯酚遇三氯化铁溶液显紫色,原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6](紫色)+3HCl。
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倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷,较低温时倾向于生成2,4,6-三苄基苯酚。氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应,但由于苯,氯化苄,还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近,都可以发生该反应,会导致不可控副反应多且严重,反应产物复杂。
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. 苯(用溴化铁做催化剂)和溴的取代反应:用的溴是纯溴,不能是水溶液。不用催化剂反应很慢。铁做催化剂时,不需加热,该反应是放热反应;4. 乙醇可与HBr、PBr3发生取代反应;CH3COOH可与PCl3、PCl5、SOCl2等发生羟基位的取代
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、电炉、铝锅、20mL刻度试管、刻度吸管、记号笔、吸水纸适量。2.试剂:(1)90%苯酚溶液:称取90g苯酚(AR),加蒸馏水10mL溶解,在室温下可保存数月。(2)9%苯酚溶液:取3mL 90%苯酚溶液,加蒸馏水至30mL,现配现用。(3
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溴离子在银工作电极上发生氧化反应而产生的电流值。据此测得氯离子和溴离子浓度。方法适用于水系沉积物及土壤中氯、溴的测定。检出限(3s):10μg/g氯,0.3μg/g溴。测定范围:30~20000μg/g氯,0.9~600μg/g溴。仪器及